BRASÍLIA (Reuters) – A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira uma autorização temporária de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra a Covid-19, em caráter experimental.

Segundo nota da agência, o medicamento da empresa GlaxoSmithKline (GSK) Brasil é o quinto a ser autorizado no Brasil para tratamento da Covid-19, e o quarto em uso emergencial.

O remédio já conta com autorização para uso emergencial ou temporário das agências reguladoras dos Estados Unidos e do Canadá, enquanto a autoridade sanitária europeia emitiu parecer científico apoiando o uso do Sotrovimabe como uma opção de tratamento para a Covid-19.

“Apesar dos esforços para ampliar a vacinação, ainda precisamos disponibilizar mais medicamentos capazes de evitar que os pacientes infectados desenvolvam complicações”, afirmou a diretora da Anvisa Meiruze Freitas, relatora do processo.

“A autorização de mais um tratamento com anticorpo monoclonal amplia as opções terapêuticas, em especial aquelas capazes de atuar contra as variantes do novo coronavírus que circulam no Brasil. Esperamos que o uso desse medicamento reduza a necessidade de hospitalização em pacientes com Covid-19 leve a moderado.”

(Reportagem de Maria Carolina Marcello)

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